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規范二氧化硫殘留測定儀的操作、維護與質量控制流程,確保儀器穩定運行,保證中藥材、中藥飲片、食品等樣品中二氧化硫殘留量檢測結果的準確性,符合《中華人民共和國藥典》(現行版)通則2331及相關標準要求。
本規程適用于二氧化硫殘留測定儀的操作與維護,涵蓋中藥材、中藥飲片、藥用輔料及食品等樣品的二氧化硫殘留量檢測。
氧化硫殘留測定儀主要由以下組件構成:
主機系統:包括控制面板、電源模塊和數據顯示單元
蒸餾單元:兩頸圓底燒瓶(1000ml)、加熱裝置(PTC遠紅外陶瓷加熱器)、冷凝管
氣體控制系統:氮氣源、流量計(調節范圍60-600ml/min)、導氣管
吸收單元:錐形瓶(250ml)、磁力攪拌器
附件:分液漏斗、支架、蝴蝶夾、橡膠導管等
儀器基本參數:(YJ-2331二氧化硫殘留量測試儀)
電源:220V/50Hz
加熱功率:0-300W可調
氮氣流速:0.2-0.3L/min(標準操作)
樣品在酸性條件下加熱蒸餾,其中的二氧化硫被釋放并通過氮氣帶出,被過氧化氫吸收液吸收并氧化生成硫酸,用氫氧化鈉滴定液滴定,根據消耗量計算二氧化硫殘留量。
表1 二氧化硫殘留測定儀主要組件功能
組件名稱 | 功能說明 | 操作注意事項 |
|---|---|---|
兩頸圓底燒瓶 | 樣品加熱蒸餾 | 避免干燒,防止爆裂 |
冷凝管 | 蒸汽冷凝回流 | 需持續通冷卻水 |
氣體流量計 | 控制氮氣流速 | 標準操作0.2L/min |
吸收裝置 | 吸收二氧化硫氣體 | 導氣管末端需在液面以下 |
連接系統:將兩頸圓底燒瓶、冷凝管、分液漏斗、氮氣導氣管按示意圖正確連接,確保各接口密封良好
水位檢查:檢查冷卻水循環系統水位,應位于刻度6-8之間,不足時添加純化水至適當水位
氣路檢查:確認氮氣管道連接緊密,無泄漏,壓力正常
吸收液:3%過氧化氫溶液50ml,加3滴甲基紅乙醇溶液指示劑(2.5mg/ml),用0.01mol/L氫氧化鈉滴定液滴定至黃色
反應液:6mol/L鹽酸溶液10ml,置于分液漏斗中
氮氣:高純氮氣(純度≥99.9%),調節流量至約0.2L/min
固體樣品:取樣品細粉約10g(精密稱定,精確至0.001g),二氧化硫殘留量較高(超過1000mg/kg)時可適當減少至不少于5g
液體樣品:量取適量樣品(根據預期二氧化硫含量調整),直接置于蒸餾燒瓶中
操作人員需穿戴實驗服、護目鏡、防毒面具和丁腈手套
確保實驗環境通風良好,遠離易燃易爆物品
接通電源,檢查主機電源指示燈是否亮起
打開冷卻水循環開關,確認水流正常
開啟氮氣總閥,調節流量計旋鈕,使氮氣流速穩定在0.2-0.3L/min
將稱好的樣品置于兩頸圓底燒瓶中,加水300-400ml(需浸沒氮氣導氣管下端)
打開分液漏斗活塞,使鹽酸溶液10ml緩慢流入蒸餾燒瓶
立即加熱燒瓶內的溶液至微沸狀態,并保持微沸
蒸餾1.5小時后停止加熱(部分樣品可適當縮短至40-60分鐘)
吸收液放冷后,置于磁力攪拌器上均勻攪拌
用氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)滴定至黃色持續20秒不褪
同時進行空白試驗校正
氮氣流速:0.2L/min(恒定)
蒸餾時間:一般樣品1.5小時,易揮發樣品適當縮短
加熱功率:初始可稍大至沸騰,后調至微沸狀態
冷卻水溫度:夏季應控制室溫在25℃以下,必要時開啟空調
依次關閉加熱開關、氮氣轉子開關
撤除錐形瓶(防止倒吸),關閉冷卻水循環開關
關閉儀器總電源,斷開電源連接
二氧化硫殘留量計算公式如下:
二氧化硫殘留量(mg/kg) = [(V供 - V空) × C × 0.032 × 10^6] / W供
式中:
V供:供試品溶液消耗氫氧化鈉滴定液的體積(ml)
V空:空白溶液消耗氫氧化鈉滴定液的體積(ml)
C:氫氧化鈉滴定液摩爾濃度(mol/L)
W供:供試品的重量(g)
0.032:每ml氫氧化鈉滴定液(1mol/L)相當的二氧化硫質量(g)
中藥材、中藥飲片:參照《中國藥典》相應標準
食品類:參照GB 2760標準,如蜜餞類≤0.3g/kg,葡萄酒≤0.2g/L等
平行試驗:同一樣品應平行測定2次,相對偏差應≤10%
蒸餾單元:用純化水沖洗蒸餾燒瓶、冷凝管3次,去除殘留酸液
樣品殘留處理:若有頑固殘留,可用溫熱純化水浸泡10分鐘后刷洗
外部清潔:用棉布擦拭儀器表面,保持清潔
日常維護:每次使用后檢查儀器各部件是否完好,氣路是否通暢
定期維護:每年更換一次冷卻水(如水質變黃或渾濁應立即更換)
傳感器維護:每月用無水乙醇清潔傳感器探頭,避免堵塞
長期停用時應關閉電源,取出電池,存放于干燥處(濕度<30%)
儀器應覆蓋防塵罩,避免灰塵積累
操作過程中嚴禁拆卸儀器,防止傳感器暴露失效
二氧化硫濃度超過50ppm時,應立即啟動通風設備,必要時撤離
發現漏氣應立即關閉閥門,戴防毒面具檢查漏源
高皂苷樣品(人參、黃芪等):應緩緩加熱或加入防泡劑,防止泡沸
易揮發樣品(白芍、丹參等):應控制蒸餾時間,避免吸收液渾濁影響終點判斷
高含量樣品:可適當減少取樣量,但不少于2g
每次檢測應同時進行空白試驗和平行試驗
定期使用標準樣品進行儀器準確性驗證
詳細記錄操作條件、環境溫濕度及異常情況
皮膚接觸:立即用大量清水沖洗,必要時就醫
儀器故障:立即停止操作,排除故障后方可繼續使用
試劑泄漏:按規定處理泄漏物,確保環境安全